隨著生活型態及飲食習慣西化的改變,乳癌一直高居台灣女性癌症發生率的第一位且不斷成長。台灣乳癌好發年齡約比歐美國家年輕十歲,其罹癌年齡中位數約在50~55歲之間,目前也發現乳癌有年輕化的趨勢。乳癌的治療除了手術切除、放射治療和化學治療及賀爾蒙治療外,基因變異的檢測也相當重要,不只提供醫師使用標靶藥物的參考,且能協助家族遺傳性罹病的預測,進而採取相關預防性治療的措施。

檢測的原理

本檢測使用次世代定序(NGS)原理,檢測游離DNA內10個乳癌相關基因的常見變異,並搭配專業生物資訊分析,以及和全球同步之癌症藥物資料庫(包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database)做比對,其報告結果能協助醫師擬定乳癌治療方針,進而精準選擇標靶藥物。

檢測的基因:AKT1、ERBB2、ERBB3、ESR1、KRAS、SF3B1、EGFR、FBXW7、PIK3CA、TP53。

乳癌藥物基因檢測的優勢

採用游離腫瘤DNA癌症基因檢測技術,抽血即可檢測:游離DNA(Cell free DNA)指的是人體內游離於細胞外的DNA。腫瘤細胞的部分DNA會脫落到血液中,這些在血液中微小的游離DNA,可透過精密技術偵測到。有了這項技術,不一定要手術取得腫瘤組織,只要透過一般的抽血檢測,即可進行癌症相關基因的變異檢測,對於無法進行手術的病人是一大福音。

適用對象

  1. 乳癌初次確診患者。
  2. 初次使用標靶藥物患者。
  3. 有復發或轉移之患者。
  4. 初次治療效果不佳之患者。

檢測流程

  1. 檢驗諮詢與說明。
  2. 採集血液檢體。
  3. 運送至實驗室。
  4. 21個工作天提供正式報告。