乳癌是台湾女性癌症发生率第一位,与遗传性乳癌最相关的2个基因为BRCA1和BRCA2,最为人所知的例子就是好莱坞女星安洁莉娜•裘莉,她的母亲与阿姨分别因卵巢癌与乳癌过世,因此她做了BRCA1/2基因检测。不过,目前已经有很多研究发现不只BRCA1、BRCA2,包含ATM、TP53、PALB2、PTEN、CHEK2等基因也跟早发性或遗传性乳癌相关。本检测分析与乳癌相关的28个基因,可利用此检测,评估自身或家族的癌症风险,规划适当的健康管理策略及医疗方式,达到早期预防、早期筛检及早期治疗的最佳防癌手段。
遗传性乳癌基因定序的原理
本检测使用次世代定序(NGS)技术,检测与乳癌相关的28个基因。
检测基因:ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, ESR1, FANCC ,MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, STK11, TOX3, TP53, XRCC2。
遗传性乳癌基因定序的优势
利用次世代定序完整涵盖相关基因的所有外显子区域。
适用对象
- 具有乳癌家族病史。
- 具有积极健康管理概念的一般人。
检测流程
- 签署同意书。
- 采集血液检体。
- 运送至实验室。
- 28个工作天提供正式报告。